ذه تورنادو:
عندما كان سلمان يبلغ من العمر 3 سنوات ونصف ، انتقلنا إلى منزل جديد في مدينة جديدة ، وبعد شهر واحد فقط ، ولد شقيقه الصغير ، فجأة ، تعرض سلمان لانحدار شديد. توقف عن الكلام وعزل نفسه طوال الوقت ، ولم يدعم بكاء أخيه الرضيع. أولاً ، اعتقدنا أنه كان غيورًا جدًا ، ولكن بعد ذلك ، كان من الواضح أن شيئًا ما لا يسير على ما يرام.
قضينا ستة أشهر في البحث عن إجابات ، واتصلنا بمركز للأمراض النفسية للأطفال والتقينا بالعديد من الأطباء النفسيين للأطفال لنكتشف بعد عام تقريبًا أنه مصاب بالتوحد الشديد.
بدأنا في معرفة المزيد عن مرض التوحد وكيف يمكننا مساعدة سلمان في التغلب عليه. لكن مع العلم أنه مصاب بالتوحد لم يفسر الانحدار الهائل الذي يعاني منه ، لذلك بدأنا في التحقيق أكثر من خلال الاتصال بأطباء الأعصاب وعلماء الوراثة.
كان على سلمان أن يخضع للعديد من أجهزة تصوير الدماغ ، وأجهزة الأشعة تحت الحمراء ، واختبارات الدم ، ليحصل أخيرًا على إجابة لأسئلتنا ، سلمان لديه هذا المرض الوراثي النادر جدًا وغير القابل للشفاء والذي يسمى Aspartylglucosaminuria ، AGU باختصار.