آخر مشاركة

شراكة VGXI، Inc. مع صندوق الأمل النادر للسمات النادرة لدعم العلاج الجيني للأمراض النادرة ، AGU

https://www.heidi.news/sante

Notre Parcours Raconte dans l'illustré: Aidez-nous à Sauver Selman

illustre.ch/magazine/aidez-nous-a-sauver-selman-le-combat-de-deux-parents-pour-guerir-leur-enfant 

ILHP2021_27_0034_0037_PETIT_GARCON_MALADE-copie789-1“] 

الخميس 24 يونيو كنا على الهواء مباشرة على راديو فريبورغ: لا كافيه

الأمل في العلاج_ ساعد سلمان على الشفاء

تريشا ، فتاة أسترالية تقاتل AGU

https://www.news.com.au/lifestyle/parenting/kids/aspartylglucosaminuria-australian-girls-battle-with-one-of-the-worlds-rarest-diseases/news-story

كيف غيّر العلاج الجيني حياة فتاتين كنديتين

https://www.ctvnews.ca/health/her-body-was-a-prison-how-a-new-gene-therapy-changed-the-lives-of-two-canadian-girls-1.5356554

ماكيدا ، فتاة كندية تقاتل AGU

أخبار 2021

 06 مارس 2021: يوم الأمراض النادرة في سويسرا: https://www.proraris.ch/fr/journee-maladies-rares-mars-2021-506.html 

05 مارس 2021: تأسيس شركة Rare Trait Swiss رسميًا 

أرشيف

CTV

https://bc.ctvnews.ca/vancouver-mother-of-girl-with-rare-fatal-illness-now-raising-money-for-clinical-trial-1.5216618

الصباح مع سيمي

فانكوفر صن
https://vancouversun.com/news/local-news/metro-vancouver-mom-aims-to-raise-500000-for-drug-that-could-save-daughter

فانكوفر رائعة
https://www.vancouverisawesome.com/vancouver-news/vancouver-mother-fundraising-to-save-daughters-life-from-extremely-rare-disease-3162821